Nach der Erfassung von 1.633.281 Verdachtsfällen auf Nebenwirkungen teilt die European Medicines Agency mit:
»Die EMA hat diese Aktualisierungen seit Dezember 2020 vorgelegt.
Bis Dezember 2022 hatte die Mehrheit der EU-Bevölkerung mindestens einen COVID-19-Impfstoff erhalten. Daten aus entsprechenden klinischen Prüfungen, Studien und Spontanmeldungen zu Nebenwirkungen haben dazu beigetragen, das Sicherheitsprofil dieser Impfstoffe zu ermitteln.
Ab Januar 2023 werden relevante Änderungen an den Produktinformationen der COVID-19-Impfstoffe über die PRAC-Highlights bekannt gegeben. „»Die EMA wird nach der Ausgabe vom Dezember 2022 keine monatlichen Sicherheitsupdates zu COVID-19-Impfstoffen mehr veröffentlichen.«“ weiterlesen