FDA: Notfallzulassung der Booster-Booster von Biontech und Moderna
Die Behörde teilt am 31.8. mit: »Heute änderte die US-Arzneimittelbehörde Food and Drug Administration die Notfallzulassungen (EUAs) des COVID-19-Impfstoffs von Moderna und des COVID-19-Impfstoffs von Pfizer-BioNTech, um bivalente Formulierungen der Impfstoffe…