Die Prüfung eines Impfstoffs dauert bei der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) üblicherweise 7 Monate. Die Ständige Impfkommission des Robert-Koch-Instituts schafft so etwas in 4 Tagen.
»Knapp drei Wochen vor der möglichen Zulassung hat das Vakzin nun eine weitere Hürde genommen: Die Ständige Impfkommission des Robert-Koch-Instituts (Stiko), ein Expertengremium zur Beratung der Bundesregierung, hat die Wirksamkeit und Sicherheit des Biontech-Impfstoffs bestätigt.
In einem Bericht mit Empfehlungen, welche Personengruppen als Erstes einen Impfstoff erhalten sollen, heißt es: "Das Bundesministerium für Gesundheit hat der Stiko am 03.12.2020 vertraulich den klinischen Phase-3-Studienbericht für den ersten Impfstoff, dessen Zulassung für Europa in Kürze erwartet wird (BNT162b2 der Firma BioNTech), zur Verfügung gestellt. Die Stiko hat die Daten gesichtet und fand die vom Unternehmen seit dem 18.11.2020 öffentlich mitgeteilten Informationen zur Wirksamkeit und Sicherheit bestätigt. Dieser Entwurf enthält noch nicht die vollständige Auswertung der Stiko zu BNT162b2. Eine weitere detailliertere Prüfung durch die Stiko erfolgt noch."
Die Daten von Biontech sind also vielversprechend, das Mittel gilt nach der aktuellen Datenlage als wirksam und sicher…«
Das berichtet msn.com heute. Siehe auch Hat Chef der Impfkommission gelogen?.
Heute ist das RKI noch schneller als bei der Begrüßung der "nationalen Revolution" von 1933 (s. 2013: RKI gibt sich für "nationale Revolution von 1933" her).